Recherche multigroupe
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Recherche sur l'ADN
Nous avons détecté des mutations somatiques de cfDNA en combinaison avec des marqueurs protéiques pour identifier efficacement le CHC à un stade précoce chez des individus asymptomatiques séropositifs pour l'AgHBs dans une population communautaire.

AFP et échographie

Nous avons conçu un test pour profiler plusieurs types de variations génétiques en parallèle afin que 2 ml de plasma soient suffisants pour atteindre une sensibilité élevée dans la détection des mutations du cfDNA.Le test a permis d'identifier quatre cas de CHC à un stade précoce (<3 cm) sur 331 individus AgHBs (+) qui étaient négatifs sur la base d'un dépistage par AFP sérique et d'une échographie.
 

CHC

La valeur prédictive positive était de 17 %, ce qui était bien plus élevé que dans les études précédentes.Cet article montre que la combinaison de marqueurs cfDNA et de protéines sériques est très prometteuse pour la détection précoce du CHC dans la population communautaire.
 
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